En 1959, la premi\u00e8re ph\u00e9romone sexuelle est d\u00e9couverte par Adolf Butenandt (prix Nobel de chimie en 1930), apr\u00e8s 20 ans de travaux. A partir de 500 000 femelles du ver \u00e0 soie (Bombyx mori), il recueillit 6,4 mg de ph\u00e9romone sexuelle attractive purifi\u00e9e : le bombykol (un alcool). En 1960, Jeanine Pain et Michel Barbier isolent et identifient la substance royale de l’abeille, qui inhibe le d\u00e9veloppement des ovaires des ouvri\u00e8res. Il s’agit de la premi\u00e8re ph\u00e9romone modificatrice connue \u00e0 ce jour. Cette d\u00e9couverte a un retentissement mondial mais son \u00e9cho est beaucoup plus limit\u00e9 en France Les ph\u00e9romones sont des substances chimiques \u00e9mises par diff\u00e9rentes glandes de l’abeille. Les autres abeilles les per\u00e7oivent notamment par les antennes (d\u00e9couverte de Huber). La transmission du message chimique induit un changement de comportement ou de m\u00e9tabolisme des abeilles qui le per\u00e7oivent.\n<\/p>\n
L\u2019orientation:<\/strong><\/span><\/p>\n \nLa glande de Nasanoff , situ\u00e9e sur la face dorsale abdominale des abeilles est t\u00e8s impliqu\u00e9e dans l’orientation des abeilles. Pour cela elle \u00e9met un complexe de 7 substances diff\u00e9rentes. Les ph\u00e9romones secr\u00e9t\u00e9es par la glande de Nasanoff sont utilis\u00e9es:\n<\/p>\n \nPour diffuser la ph\u00e9romone, les abeilles exposent leur abdomen et ventilent en battant des ailes. L\u2019odeur de la ph\u00e9romone guide les autres ouvri\u00e8res. Les ph\u00e9romones secr\u00e9t\u00e9es par les glandes tarsales d’Arnhart participent \u00e0 l’empreinte du pied laiss\u00e9e par les abeilles sur les fleurs et \u00e0 l\u2019entr\u00e9e du nid. Cette information aiderait les cong\u00e9n\u00e8res pour le butinage.\n<\/p>\n L\u2019excitation:<\/strong><\/span><\/p>\n \nLes ph\u00e9romones transmises par les substances lib\u00e9r\u00e9es lors de la piq\u00fbre excitent les autres ouvri\u00e8res. Ceci participe \u00e0 la d\u00e9fense de la ruche.\n<\/p>\n La r\u00e9gulation de la ruche par la reine:<\/strong><\/span><\/p>\n \nLe r\u00f4le de la ph\u00e9romone mandibulaire est d\u2019inhiber l\u2019\u00e9levage royal. Les glandes mandibulaires de la reine sont particuli\u00e8rement d\u00e9velopp\u00e9es et secr\u00e8tent des substances permettant la r\u00e9gulation des activit\u00e9s de la ruche:\n<\/p>\n \nLa ph\u00e9romone mandibulaire est r\u00e9partie sur tout le corps de la reine par contact avec les ouvri\u00e8res. Elle est rapidement dispers\u00e9e dans la ruche par \u00e9change de nourriture, contact entre individus et par sa volatilit\u00e9. Mais aussi\u2026.\n<\/p>\n \nAinsi, lorsque la reine vieillit, sa production de ph\u00e9romone mandibulaire diminue ou, lorsqu\u2019elle meurt, les ouvri\u00e8res construisent des cellules royales en vue de la remplacer.\n<\/p>\n Une liste des ph\u00e9romones<\/span>:<\/strong><\/p>\n \nCertaines composants des ph\u00e9romones ont d\u00e9j\u00e0 pu \u00eatre identifi\u00e9s. N\u00e9anmoins, on estime que pr\u00e8s d’une vingtaine doit encore \u00eatre d\u00e9couvertes pour pouvoir expliquer l’ensemble des comportements de l’abeille.\n<\/p>\n Ph\u00e9romones<\/strong><\/p>\n<\/td>\n Glandes<\/strong><\/p>\n<\/td>\n Substance chimique<\/strong><\/p>\n<\/td>\n Fonctions<\/strong><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n Produites par les ouvri\u00e8res<\/em><\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n Attraction<\/p>\n<\/td>\n Nasonov<\/p>\n<\/td>\n nerol(Z)-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-ol), geraniol (E)-3,7-dimethyl-2,6-octadien-1-ol), (E) and (Z)-citral (E\/Z)-2,6-octadien-1-ol), (E) et (Z)-citral (E\/Z)-3,7-dimethyl-2,6-octadienal), nerolic acid((Z)-3,7-dimethyl-2,6-octadienoic acid), geranic acid(E)-3,7-dimethyl-2,6-octadienoic acid) et (E,E)-farnesol(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-ol;( [1]Free et al., 1981).<\/p>\n<\/td>\n Orientation<\/p>\n recrutement<\/p>\n Marquage d\u2019un site<\/p>\n fleurs indiquant l’int\u00e9r\u00eat d’une visite ?<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n Marquage<\/p>\n<\/td>\n Arnhart (A l’extr\u00e9mit\u00e9 des pattes )<\/p>\n<\/td>\n Epagine ETA [2]<\/span><\/p>\n<\/td>\n Orientation<\/p>\n recrutement<\/p>\n Marquage d\u2019un site<\/p>\n Marquage des fleurs ?<\/p>\n Permet de marquer des pistes \u00e0 l’entr\u00e9e de la ruche.<\/p>\n La reine et les faux-bourdons poss\u00e8dent aussi cette glande<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n Repulsive<\/p>\n<\/td>\n mandibulaires<\/p>\n<\/td>\n 2-heptanone<\/p>\n<\/td>\n Marquage du butinage.<\/p>\n Marquage des fleurs pour indiquer qu’elles n’ont plus de ressource [3]\n<\/td>\n<\/tr>\n Alarme<\/p>\n<\/td>\n mandibulaires<\/p>\n<\/td>\n 2-heptanone<\/p>\n<\/td>\n Alarme et d\u00e9fense<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n Alarme<\/p>\n<\/td>\n Dard (glande de Dufour et glande de Koschevnikov)<\/p>\n<\/td>\n En m\u00eame temps que le dard de l’abeille lib\u00e8re son venin, la glande de Koschevnikov lib\u00e8re une quarantaine de ph\u00e9romones d’alarme tr\u00e8s actives mais de faible poids mol\u00e9culaire, principalement des esters, commune \u00e0 diff\u00e9rentes ph\u00e9romones par ailleurs : ac\u00e9tate d’isopentyl, ac\u00e9tate de butyl, 1hexanol, 1butanol, 1octanol, ac\u00e9tate d’hexyl, ac\u00e9tate n-pentyl ac\u00e9tate d’octyl, 2 nonanol, etc..<\/p>\n Le complexe ph\u00e9romonal de la glande de Dufour comprend principalement les compos\u00e9s suivants, variables selon les castes et les esp\u00e8ces, mais aussi de l’\u00e9tat sexuel de l’individu, surtout des hydrocarbones : Docosane, Heneicosane, Heintriacontane, Hentriacont\u00e8ne (3 isom\u00e8res),Heptacosane, Heptacos\u00e8ne (3 isom\u00e8res), Hexacosane, Me heptacosane,Nonacosane, Octacosane, Penatriacontane, Pentacosadien, Pentacosane,Pentacos\u00e8ne, Tetracosane, Triacontane, Tricosane, Tricos\u00e8ne,Tritriacontadi\u00e8ne (2 isom\u00e8res), Tritriacontane, Tritriacont\u00e8ne (2 isom\u00e8res), mais aussi des esters : ac\u00e9tate de Benzyl ,Hexadecenyl hexadecenoate, Hexadecyl tetradecanoate, Hexadecyl (Z)-9-hexadecenoate,Hexadecyl (Z)-9-hexadecenoate, Hexadecyl octadecanoate, ac\u00e9tate d’hexyl, ac\u00e9tate d’isoamyl (ac\u00e9tate d’isopentyl ) ou huile de banane, \u00e0 cause de son odeur caract\u00e9ristique, N-butyl, ac\u00e9tate de N-octyl, Tetradecyl(Z)-9-hexadecenoate +, Tetradecyl (Z)-11-hexadecenoate, Tetradecyl(Z)-9-tetradecenoate, Tetradecyl (Z)-9-octadecenoate,(Z)-11-eicosen-1-ol<\/p>\n<\/td>\n Alarme et d\u00e9fense<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n\n
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